乐意保®维持剂量给药方案在中国获批用于治疗早期阿尔茨海默病
东京2025年10月14日/美通社/ -- 卫材和渤健宣布,其人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗(商品名:乐意保®),每四周进行一次静脉(IV)维持剂量给药方案已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
东京2025年10月14日/美通社/ -- 卫材和渤健宣布,其人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗(商品名:乐意保®),每四周进行一次静脉(IV)维持剂量给药方案已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
上海市儿童医院急诊量激增30%,候诊区挤满低龄儿童,5岁以下患儿成重灾区。
肝脏在机体生命活动中发挥着重要作用,通过生物合成、生物转化及解毒等作用,不仅参与蛋白质、脂类及糖类等物质的代谢,也参与药物、酒精及毒物等的体内代谢过程。同时,肝脏也是各种致病因子或疾病常侵袭的器官,如异常代谢、药物、微生物等均可造成肝脏损伤。依病因不同,肝脏炎
10月13日,美国得克萨斯大学安德森癌症中心研究学者在期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》上发表了研究论文,题为“Inhibition of osteosarcoma lung metastases by β-gluc
近年来,在对哮喘患者的理解和管理方面取得了显著进展,但这种异质性疾病仍然在全球范围内带来无法接受的健康负担。哮喘的患病率不断上升,治疗不足可能导致相关疾病发病率显著升高。迫切需要新的方法来降低哮喘发病风险,影响其自然病程,并加深对哮喘发病机制的理解。精准医疗的
公安机关经初步调查和现场勘查,死者王某某(男,49岁),于近日因病到医院住院治疗,其坠楼行为符合高坠特征,排除刑事案件。目前,相关工作正在进一步开展中。
青少年人际心理治疗(IPT-A)是由Mufson等人于20世纪90年代开创,源自并发展了人际心理治疗(IPT)的理论框架,是一种高效、操作性强、限时、聚焦、具有循证医学理论依据的青少年心理治疗技术。
最近啊,时常有人向我咨询,包括线下门诊中,也有人问道:手术做完了,病理分型出来了,分期也明确了,您看看我是否需要进行化疗?往往出现这样的情况,询问了三家医院,却得到了三种意见。这让病人陷入了两难的境地,我究竟该听谁的?其实,在此情形下,我想告诉大家,您找谁治疗
这个间歇期,主教练于根伟意外生病,给津门虎队的训练带来了一些困难。好在通过教练组和球员们的共同努力,球队还是顺利完成了前期的训练任务,队员们也纷纷表示,希望于总安心养病尽快调整好自己的身体。从目前的情况来看,于根伟已经结束了治疗,不出意外的话,可以率队出征云南
看到“血栓”两个字,很多人瞬间慌了:“是不是要住院?会不会跑到肺里?”甚至有医生建议马上抗凝治疗。
不少人听说“美托洛尔”这个名字,第一反应是:这是控制高血压、管住心动过速的老朋友。确实如此,它属于β受体阻滞剂,几十年来一直在临床上稳扎稳打。
急性心梗后的炎症反应是一个精细调控的多阶段过程,从促炎阶段开始(72 h内中性粒细胞/巨噬细胞浸润,清除坏死组织),随后进入修复阶段(5~7天)。而调节的中断会导致持续的低水平炎症和更差的临床结果。
X型远端遗传性运动神经元病(Neuronopathy, Distal Hereditary Motor, Type X)是一种罕见的遗传性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力和萎缩。基因检测在该病的诊断和治疗中起着至关重要的作用。 首先,基因检测可以帮助确诊
它首次为那片曾经迷雾重重的“情绪沼泽”绘制出了一张精确到细胞的“藏宝图”。它用无可辩驳的证据告诉世界:抑郁症不是脆弱,不是矫情,而是大脑内部真实发生的、可以被测量的生物学改变。一把打开精准治疗大门的钥匙,似乎已被我们握在手中。
10月11日,“精研健心 筑梦未来”第二届精神领域学科融合与创新大会在武汉举办,失眠问题成为精神领域专家关注的焦点。山东省精神卫生中心院长乔冬冬教授在接受采访时指出,当前失眠治疗的目标已不应局限于帮助患者“夜晚睡着”,更关键的是保障其“白天能够正常生活与工作”
截至2025年10月13日收盘,海思科报收于50.7元,较前一交易日下跌1.76%,最新总市值为567.8亿元。该股当日开盘50.68元,最高51.38元,最低49.9元,成交额达2.17亿元,换手率为0.89%。
已提供静脉输注和皮下注射两种剂型,后者可作为维持剂量,方便居家使用。 实现了疾病修饰治疗,能延缓早期患者认知功能衰退。给药方式的创新大幅提升治疗便捷性。
新生牛犊拉黄稀是养殖中常见的急症,多发生在出生后 1-7 天,若处理不及时易引发脱水、酸中毒甚至死亡。其病因主要分为两类:一是病理性因素,如大肠杆菌、沙门氏菌感染,或母牛孕期营养不良导致犊牛免疫力低下;二是环境因素,包括圈舍温差大、卫生条件差、初乳喂养不足等。
海思科10月13日公告,公司当日获悉,HSK39297片正式被国家药监局药品审评中心(CDE)纳入《突破性治疗品种名单》。HSK39297是公司自主研发的一种口服、强效和高选择性的补体因子B小分子抑制剂。临床拟用于治疗补体参与介导的溶血性疾病及补体参与介导的原
饭后打嗝、口臭、胃胀气,这些看似小毛病,有些人一开始不当回事儿,“可能是吃多了”“没休息好”,再不济就是一句“老胃病犯了”。